Липофундин МСТ/ЛСТ 10% в Оренбурге

Отсутствует действующее регистрационное удостоверение

В соответствии с федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ лекарственные средства, которые исключены из государственного реестра, запрещены к обращению в Российской Федерации.

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Липофундин МСТ/ЛСТ 10%
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Липофундин МСТ/ЛСТ 10% (Lipofundin MCT/LCT 10%)

    Международное название:

    Жировые эмульсии для парентерального питания (Emulsa ad nutricionem parenteralem)

    Фармакологическая группа:

    питания парентерального средство

    Код АТХ:

    B05BA02. Жировые эмульсии

  • Показания к применению

    Парентеральное питание, дефицит эссенциальных жирных кислот.

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность, шок, нарушения липидного обмена.

  • Способ применения и дозы

    Взрослым - в/в капельно, со скоростью не более 500 мл за 5 ч; максимальная суточная доза - 3 г/кг. Новорожденным и детям раннего возраста - в/в капельно, со скоростью не более 0.17 мг/кг/ч; недоношенным детям желательно проводить инфузию непрерывно в течение суток. Начальная доза составляет 0.5-1 г/кг/сут; доза может быть увеличена до 2 г/кг/сут; дальнейшее увеличение дозы до максимальной (4 г/кг/сут) возможно только при условии постоянного контроля за концентрацией ТГ в сыворотке крови, печеночными пробами и насыщением Hb кислородом.

  • Побочные действия

    Гипертермия, озноб, тошнота, рвота.

  • Особые указания

    При назначении недоношенным детям с гипербилирубинемией и новорожденным, а также при подозрении на гипертензию в малом круге кровообращения необходим контроль количества тромбоцитов, печеночных проб и концентрации ТГ в сыворотке крови. Такие лабораторные исследования, как определение концентрации билирубина в крови, активности ЛДГ, насыщения Hb кислородом, желательно проводить спустя 5-6 ч после завершения инфузии препарата.

    С осторожностью. Почечная недостаточность, сахарный диабет, панкреатит, печеночная недостаточность, гипотиреоз (при сопутствующей гипертриглицеридемии), сепсис.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Средство для парентерального питания, является источником энергии и эссенциальных жирных кислот.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS